18-летний парень никогда не наберёт линий вес. У шотландского подростка редкое заболевание.
Дилан Ломбард страдает крайне редким заболеванием. Оно препятствует накоплению жировой ткани под кожей. Об этом пишет британское издание Daily Mail.
Парень живёт в Шотландии, Глазго. Дилану поставили гипоплазию нижней челюсти с глухотой и признаками прогероида (МДП). Эта болезнь поражает всего 13 человек во всем мире. Медики не могли поставить диагноз 10 лет.
Когда ему было 18 месяцев его мать заметила признаки заболевания. Оно предотвращает накопление жировой ткани под кожей и приводит к уменьшению размеров нижней челюсти, ушей, глухоте и стягиванию кожи. Из-за этого заболевания Дилан не может заниматься многими физическими упражнениями. Мальчик увлёкся фотографированием.
Синдром MDP – чрезвычайно редкое и сложное заболевание, которое поражает лишь небольшую группу людей в мире.
У подростка была обнаружена аномалия в гене POLD1, которая приводит к дефектному ферменту, критически важному для репликации ДНК.
По рассказам Дилана, ему пришлось нелегко. К мальчику относились совсем иначе, чем к его сверстникам. На него тыкали пальцами и смеялись. Иными словами его травили.
Особенный мальчик рассказал, что когда ему всё-таки поставили диагноз, ему сразу стало легче. Он не опустил руки, а наоборот решил создать собственную платформу. С помощью которой он будет информировать общественность о MDP и рассказывать о своей жизни.
Читайте также: В Запорожье неизвестные выкопали несколько десятков кустов хризантем
