Науковці розкрили генетичну природу антигену AnWj, який був відомий медицині ще з 1972 року. Дослідження пов’язало рідкісний фенотип із системою груп крові MAL та дало новий інструмент для захисту пацієнтів від небезпечних реакцій під час переливання.
Медична загадка тривала понад 50 років
AnWj виявили на поверхні еритроцитів понад пів століття тому. Цей антиген має понад 99% людей, однак точний генетичний механізм його появи довго залишався невідомим.
Несумісна кров може запустити імунну атаку
Проблема виникає під час переливання, якщо організм пацієнта без AnWj має антитіла проти нього та отримує еритроцити з цим антигеном. Імунна система може почати руйнувати донорські клітини.
Вчені вийшли на ген MAL
Дослідники з Брістоля порівняли генетичні дані людей із вродженою відсутністю AnWj і знайшли спільну аномалію в гені MAL. Цей ген кодує малий білок Mal, який вбудовується у мембрану клітини та пов’язаний із наявністю AnWj.
Знання генетичної причини допоможе лабораторіям точніше відрізняти спадкову відсутність антигену від його втрати через інші стани та знаходити рідкісних сумісних донорів.
MAL стала окремою системою груп крові
Після підтвердження генетичного механізму MAL визнали самостійною системою груп крові — 47-ю. Для більшості людей відкриття нічого не змінює, але для пацієнтів із рідкісним фенотипом воно може бути критично важливим перед переливанням.
Раніше повідомлялося, що науковці виявили особливо помітні вікові зміни у кровоносних судинах після 50 років.
